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原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律,通常借比較對(duì)照品溶液和供試品溶液的吸光度,求得供試品中待測(cè)元素的含量。
下面給大家分享一下關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的兩種測(cè)量方法。
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
在儀器推薦的濃度范圍內(nèi),制備含待測(cè)元素的對(duì)照品溶液至少3份,濃度依次遞增,并分別加入各品種項(xiàng)下制備供試品溶液的相應(yīng)試劑,同時(shí)以相應(yīng)試劑制備空白對(duì)照溶液。
將儀器按規(guī)定啟動(dòng)后,依次測(cè)定空白對(duì)照溶液和各濃度對(duì)照品溶液的吸光度,記錄讀數(shù)。以每一濃度3次吸光度讀數(shù)的平均值為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
按各品種項(xiàng)下的規(guī)定制備供試品溶液,使待測(cè)元素的估計(jì)濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi),測(cè)定吸光度,取3次讀數(shù)的平均值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度,計(jì)算元素的含量。
2、標(biāo)準(zhǔn)加入法
取同體積按各品種項(xiàng)下規(guī)定制備的供試品溶液4份,分別置4個(gè)同體積的量瓶中,除1號(hào)量瓶外,其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測(cè)元素對(duì)照品溶液,分別用去離子水稀釋至刻度,制成從零開始遞增的一系列溶液。
按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動(dòng)后”操作,測(cè)定吸光度,記錄讀數(shù);將吸光度讀數(shù)與相應(yīng)的待測(cè)元素加入量作圖,延長(zhǎng)此直線至與含量軸的延長(zhǎng)線相交,此交點(diǎn)與原點(diǎn)間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測(cè)元素的含量。再以此計(jì)算供試品中待測(cè)元素的含量。
此法僅適用于法標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性并通過原點(diǎn)的情況。(圖略)當(dāng)用于雜質(zhì)限度檢查時(shí),取供試品,按各品種項(xiàng)下的規(guī)定,制備供試品溶液;另取等量的供試品,加入限度量的待測(cè)元素溶液,制成對(duì)照品溶液。照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法操作,設(shè)對(duì)照品溶液的讀數(shù)為a,供試品溶液的讀數(shù)為b,b值應(yīng)小于(a-b)。