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石墨爐原子吸收的儀器選擇（1）石墨管的選用石墨爐法需要根據(jù)待測元素及樣品選擇適合的石墨管。石墨管一般有三種，普通石墨管、涂層石墨管，平臺石墨管。普通石墨管適用于一些原子化溫度底的元素測定。涂層石墨管適用于一些原子化溫度高的元素。平臺石墨管使用于一些基體復(fù)雜的樣品如生物樣品。在測定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一層膜，來達(dá)到很好的靈敏度和檢出限,同時(shí)延長了石墨管的使用壽命。在我們?nèi)粘９ぷ髦谐Ｓ玫降氖苁瞧胀ㄊ芎屯繉邮?。普通石墨管在測定一般食品和生活飲用水中的鉛和鎘...

原子熒光測定元素解析1．砷和銻砷和銻可同時(shí)測定；測定砷和銻關(guān)鍵是將As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑，可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測定。在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品，當(dāng)測定溶液中硝酸含量較高時(shí)加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會產(chǎn)生劇烈反應(yīng)，造成砷和銻的測定結(jié)果嚴(yán)重偏低。應(yīng)該盡量控制硝酸的殘留量。由于在低酸度時(shí)銻易水解，應(yīng)在測定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度，防止因銻易水解造成的測定結(jié)果偏低。復(fù)雜樣品...

原子吸收分光光度計(jì)金屬檢測原子吸收分光光度計(jì)測定法，他以火焰原子吸收分析法為主、兼有流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器，是目前國內(nèi)外同類儀器中功能多，綜合性能加強(qiáng)的精密分析儀器。廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、制藥、鋼鐵、衛(wèi)生防疫、金屬冶煉業(yè)、地質(zhì)地礦、化工、水質(zhì)監(jiān)測、食飲乳品、環(huán)保監(jiān)測、等各個(gè)領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。無論試樣是固體還是液體，是無機(jī)物還是有機(jī)物，都不妨礙用原子吸收分光光度法來進(jìn)行測定。元素周期表上的大多數(shù)元素都可以用原子吸收分光光度法來進(jìn)行測定。1.堿金屬檢測堿金屬（Li，Na，K，Rb，C...

飲用水中的砷含量超標(biāo)危害一、飲用水中的砷含量超標(biāo)危害1、長期低劑量攝入砷化物達(dá)一定程度，會導(dǎo)致慢性砷中毒，引起神經(jīng)衰弱癥候群等。多表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)炎，如感覺遲鈍，四肢端麻木，乃至失知感，行動(dòng)困難，運(yùn)動(dòng)失調(diào)等。2、皮膚長期接觸砷超標(biāo)的水質(zhì)會造成皮膚干燥、粗糙、頭發(fā)脆而易脫落，掌及趾部分皮膚增厚，角質(zhì)化，后可能會出現(xiàn)皮膚損害為主的全身性疾病，如：皮膚癌。2、大量飲用砷含量超標(biāo)的飲用水，可能會導(dǎo)致急性砷中毒，主要損害胃腸道系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。表現(xiàn)癥狀為疲乏無力、嘔吐、皮...

原子吸收霧化器優(yōu)點(diǎn)、霧化器的故障處理與維護(hù)原子吸收霧化器優(yōu)點(diǎn)：1、兼有玻璃霧化器的高性能和金屬保護(hù)套的堅(jiān)固性。2、靈敏度達(dá)到火焰原子吸收法的zui高水平。3、使用特制限流進(jìn)液管，不易堵塞。4、靈敏度高:用空氣/乙炔火焰測定2μg/mL銅，吸光度*可優(yōu)于0.40A。5、穩(wěn)定性好：相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）小于0.8%。原子吸收中霧化器的故障處理與維護(hù)：1、限流進(jìn)液管堵塞，通常堵在進(jìn)口處，可用手指除去，或用壓縮空氣反向吹通，或用注射器反向注水。2.、吸入樣品溶液將盡時(shí)，管內(nèi)形成成串氣...

?空心陰極燈的原理、特點(diǎn)及維護(hù)吳廷照教授的技術(shù)生產(chǎn)的空心陰極燈，發(fā)射強(qiáng)度大，測定靈敏度高，檢出限低，穩(wěn)定性好，鄰近線光譜干擾消失。1.空心陰極燈-工作原理空心陰極燈是一種特殊的低壓放電現(xiàn)象，在陰陽兩極之間加以300~500V的電壓，這樣兩極之間形成一個(gè)電場，電子在電場中運(yùn)動(dòng)，并與周圍充入的惰性氣體分子發(fā)生碰撞,使這些惰性氣體電離。氣體中的正離子高速移向陰極，陰極在高速離子碰撞的過程中濺射出陰極元素的基態(tài)原子，這些基態(tài)原子與周圍的的離子發(fā)生碰撞被激發(fā)到激發(fā)態(tài)，這些被激發(fā)的高能態(tài)...

原子吸收檢測條件的選擇1.分析線選擇通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時(shí)，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠(yuǎn)紫外區(qū)，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時(shí)，不宜選用共振吸收線為分析線。2.狹縫寬度選擇狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。原子吸收光譜分析中，光譜重疊干擾的幾率小，可以允許使用較寬的狹縫。調(diào)節(jié)不同的狹縫寬度，測定吸光度隨狹縫寬度而變化，當(dāng)有其它的譜線或非吸收光進(jìn)入光譜通帶內(nèi)，吸光...

原子熒光和原子吸收的區(qū)別不同點(diǎn)：1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。2、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜；原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜（熒光）。3、靈敏度不同：對于原子吸收，增加光源強(qiáng)度同時(shí)會增加背景吸收，而原子熒光信號強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比，故靈敏度可以極大提高。原子熒光是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)（常常是基態(tài)）而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。當(dāng)激...

影響石墨爐原子吸收實(shí)驗(yàn)結(jié)果的幾個(gè)因素石墨爐原子吸收光譜法的質(zhì)量控制是一個(gè)復(fù)雜的過程。由于儀器設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)不佳，分析者的操作不熟練，測量時(shí)周圍環(huán)境的變化，以及純水、試劑、電源的穩(wěn)定性等因素的影響，都會使分析結(jié)果產(chǎn)生誤差。1、化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用水的選擇選擇化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用水是做好原子吸收光譜法的良好開端。分析測定時(shí)，試劑空白的大小直接影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和復(fù)現(xiàn)性。所以在原子吸收實(shí)驗(yàn)中，在條件允許下，選擇超純水；其次，無機(jī)酸的純度也是試劑空白的一個(gè)重要因素，盡量使用酸或純酸。曾在實(shí)驗(yàn)...

原子吸收光譜分析中如何選擇合適的實(shí)驗(yàn)條件原子吸收光譜分析中影響測量條件的可變因素不多，在測量同樣樣品的各種測量條件不同時(shí)，對測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和靈敏度影響很大。選擇合適的工作條件，能有效地消除干擾因素，可得到好的測量結(jié)果和靈敏度。1.吸收波長(分析線)的選擇通常選用共振吸收線為分析線，測量高含量元素時(shí)，可選用靈敏度較低的非共振線為分析線。如測Zn時(shí)常選用靈敏的213.9nm波長，但當(dāng)Zn的含量高時(shí)，為保證工作曲線的線性范圍，可改用次靈敏線307.5nm波長進(jìn)行測量。As，Se等...

原子吸收中四大干擾的原因和消除方法定義：試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中物理因素變化引起的干擾效應(yīng)，主要影響試樣噴入火焰的速度、進(jìn)樣量、霧化效率、原子化效率、霧滴大小等。因素：溶液的粘度、表面張力、密度、溶劑的蒸汽壓和霧化氣體的壓力等。特點(diǎn)：物理干擾是非選擇性干擾,對各種元素影響基本相同。消除方法：1)配置相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法；2)盡可能避免使用粘度大的硫酸、磷酸來處理試樣；3)當(dāng)試樣濃度較高時(shí)，適當(dāng)稀釋試液也可以抑制物理干擾。定義：待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用，生成...

原子熒光光度計(jì)是常用的光譜分析儀器，為了保證產(chǎn)品的工作效率和使用壽命，我們建議工作人員要重視原子熒光光度計(jì)檢修工作。原子熒光光度計(jì)檢修時(shí)，常會遇到下面兩個(gè)問題。一、原子熒光光度計(jì)無信號強(qiáng)度在儀器檢定過程中，經(jīng)常遇到原子熒光光度計(jì)測量標(biāo)準(zhǔn)溶液后無響應(yīng)熒光強(qiáng)度。遇到此類問題，我們先應(yīng)該檢查靜態(tài)光源，檢查元素?zé)羰欠顸c(diǎn)亮。若儀器燈能量正常，說明儀器電路部分正常，則需要進(jìn)一步檢查反應(yīng)系統(tǒng)或原子化系統(tǒng)。檢查儀器泵管松緊是否合適，管道有無堵塞破裂。如出現(xiàn)上述情況，試劑沒有進(jìn)系統(tǒng)，儀器沒有發(fā)...